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首頁產品中心>FISH探針
產品搜索:
MYC(8q24)基因斷裂探針試劑(熒光原位雜交法)
貨號:DF008
探針靶位點:MYC
供貨周期:現貨
管理類別:不作為醫療器械管理
產品概況

淋巴瘤

5%-10%的彌漫大B細胞淋巴瘤患者中存在MYC基因斷裂,生存期明顯短于正?;颊?;MYC基因斷裂和BCL2基因斷裂或BCL6基因斷裂可用于雙打擊淋巴瘤的(DHL)的診斷。

B細胞淋巴瘤NCCN指南(2021)指出:HGBLs并伴有由FISH或標準細胞遺傳學檢測證實的MYCBCL-2/BCL6基因易位,稱為雙打擊/三打擊淋巴瘤(DHL/THL);絕大多數為生發中心B細胞

樣淋巴瘤。出現芽生樣或介于DLBCLBL之間的病例,但缺乏MYCBCL2/BCL6重排,稱為HGBL非特指型(NOS);NOS排除了MYCBCL2/BCL6易位或DLBCL患者。

2018CSCO指南對初發和治療后復發的DLBCL均推薦FISH檢測此靶標

急性淋巴細胞白血病

MYC基因斷裂異常發生于5%B-ALL患者中,可與多個基因融合;約75%的成熟B細胞急性淋巴細胞白血病患者形態上表現為FABALL-L3,往往伴有典型的t(8;14)(q24;q32);MYC基因斷裂異常意味著預后極差,對化療藥物耐藥和疾病迅速發展,且臨床上體現為較為侵襲。

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